Le PGD est disponible pour toute maladie héréditaire dont la mutation génétique est connue. Jusqu’à présent plus de 250 maladies génétiques telles que la thalassémie, la mucoviscidose, la dystrophie musculaire et autre ont été approuvées pour inspection.
Quand est-ce que cela est approprie
Le diagnostic génétique préimplantatoire est approprié dans les cas suivant:
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Couples ayant des antécédents d’interruption de grossesse en raison d’une maladie génétique grave.
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Les familles ayant un enfant qui souffre déjà une maladie génétique.
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Couples ayant un historique familial de maladies génétiques.
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Couples dont l’un des deux partenaires ou les deux ont une anomalie chromosomique structurelle.
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Couples ayant des antécédents de maladie liée au sexe, comme l’hémophilie
Le processus de PGD est le même que celui du PGS, sauf que seul le génotype associé à la maladie mono génique spécifique est examiné lors du PGD sans qu’il y ait de contrôle chromosomique.
Il s’agit du processus d’examen des embryons résultant d’une fécondation in vitro pour chercher l’existence d’une maladie mono génique spécifique. Le diagnostic génétique préimplantatoire aide à réduire le risque de transmission de maladies héréditaires telles que la mucoviscidose et l’anémie falciforme.
Le PGD est disponible pour toute maladie héréditaire dont la mutation génétique est connue. Jusqu’à présent plus de 250 maladies génétiques telles que la thalassémie, la mucoviscidose, la dystrophie musculaire et autre ont été approuvées pour inspection.
Quand est-ce que cela est approprie
Le diagnostic génétique préimplantatoire est approprié dans les cas suivant:
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Couples ayant des antécédents d’interruption de grossesse en raison d’une maladie génétique grave.
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Les familles ayant un enfant qui souffre déjà une maladie génétique.
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Couples ayant un historique familial de maladies génétiques.
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Couples dont l’un des deux partenaires ou les deux ont une anomalie chromosomique structurelle.
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Couples ayant des antécédents de maladie liée au sexe, comme l’hémophilie
Le processus de PGD est le même que celui du PGS, sauf que seul le génotype associé à la maladie mono génique spécifique est examiné lors du PGD sans qu’il y ait de contrôle chromosomique.