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Procedure du diagnostique préimplantatoire

Le diagnostic préimplantatoire PGS est une méthode d’examination des chromosomes des embryons résultant d’une FIV afin de déterminer s'il existe des anomalies chromosomiques numériques (trisomie 21, trisomie 13, trisomie 18) ou structurelles ainsi que d'éventuelles maladies génétiques.

Le processus de diagnostic préimplantatoire implique la création d’embryons par fécondation in vitro et les étapes impliquées sont les suivantes:

1ere Etape

Le couple commence le processus de fécondation in vitro en recueillant et en fertilisant les ovules.

2eme Etape

Les ovocytes fécondés sont cultivés en laboratoire pendant 3 jours (pour la biopsie du 3ème jour) ou pendant 5 jours (pour la biopsie du 5ème jour, au stade de blastocyste)

3eme Etape

Un embryologiste spécialement formé retire le matériel de biopsie des embryons en question en utilisant un laser pour couper les cellules.

4eme Etape

Le matériel de biopsie est examiné dans des laboratoires génétiques spécialisés afin d’analyser les anomalies chromosomiques ou les gènes associés aux maladies mono géniques.

5eme Etape

En fonction des résultats de l’analyse génétique, seuls les embryons sains sont transférés dans l’utérus de la femme alors que les embryons surnuméraires également sains sont vitrifiés pour une utilisation lors d’un prochain cycle.